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    食品添加剂的测定之护色剂的测定(二) 可与标准曲线比较定量

    发布时间:2025-05-11 18:50:22 来源:妙想集 作者:百科

    (二)示波极谱法

    1、食品色剂原理

    样品经沉淀蛋白质、添加除去脂肪后,测定在弱酸性的测定条件下亚硝酸盐与对氨基苯磺酸重氮化后,在弱碱性条件下再与8-羟基喹啉偶合形成橙色染料,食品色剂该偶氮染料在汞电极上还原产生电流,添加电流与亚硝酸盐的测定浓度呈线性关系,可与标准曲线比较定量。测定

    2、食品色剂试剂

    ①亚铁氰化钾溶液:称取106.0g亚铁氰化钾[K4Fe(CN)6·3H20],添加用水溶解,测定并稀释至1000mL。测定

    ②乙酸锌溶液:称取220.0g乙酸锌[Zn(CHC00)2·2H20],食品色剂加30mL冰乙酸溶于水,添加并稀释至1000mL。测定

    ⑧饱和硼砂溶液:称取5.0g硼酸钠)[NaB407·10H20],溶于lOOmL热水中,冷却后备用。

    ④对氨基苯磺酸溶液(8g/L):称取2g对氨基苯磺酸,用热水溶液,再加25mL盐酸(1.Omol/L),移至250mL容量瓶稀释至刻度。

    ⑤8-羟基喹啉溶液(1g/L):称取0.250g8-羟基喹啉,加4mL盐酸(0.1 mol/L)和少量水溶解,移至250mL容量瓶稀释至刻度。

    ⑥EDTA溶液(0.10mol/L):称取3.722gEDTA(C10H14N208Na·2H20)加水30mL溶解,转入100mL容量瓶中用水稀释至刻度。

    ⑦氨水(5%):吸取28%的浓氨水5.OOmL于100mL容量瓶中,加水稀释至刻度。

    ⑧亚硝酸钠标准溶液:准确称取0.1000g亚硝酸钠于硅胶十燥器中24h,加水溶解移入500mL容量瓶中,并稀释至刻度,此溶液每毫升相当于200μg亚硝酸钠。

    ⑨亚硝酸钠标准使用液:准确吸取亚硝酸钠标准溶液5.OOmL于200mL容量瓶中,加水稀释至刻度,此溶液每毫升相当于5μg亚硝酸钠。再取10.OOmL该稀释液于100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,此溶液每毫升相当于0.5μg的亚硝酸钠。

    3、仪器

    ①小型绞肉机。

    ②示波极谱仪。

    4、分析步骤

    ①样品处理

    称取5.000g经绞碎混匀的样品,置于50mL烧杯中,加12.5mL硼砂饱和溶液,搅拌均匀,以700C的水300mL将样品洗入500mL容量瓶中,于沸水溶中加热15min,取出后冷却至室温,然后一面转动,一面加入5mL亚铁氰化钾溶液,摇匀,再加入5mL乙酸锌溶液,以沉淀蛋白质。加水至刻度,摇匀,放置30min,除去上层脂肪,清液用滤纸过滤,弃去初滤液50mL,滤液备用。

    ②测定

    吸取3mL上述滤液于lOmL容量瓶(或比色管)中,另取0,0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00mL亚硝酸钠标准溶液(相当于0,0.25,0.50,0.75,1.00,1.25,1.50μg亚硝酸钠)于lOmL容量瓶(或比色管)中。于标准与样品管中分别加入0.20mLEDTA溶液(0.10mol/L),1.50mL对氨基苯磺酸溶液(8g/L),混匀,静止3~4min后各加入1.00mL 8-羟基喹啉溶液(1g/L)和0.5mL氨水(5%),用水稀释至刻度,混匀,静止10~15min,将试液全部转入电解池中(10mL小烧杯)。在示波极谱仪上采用三电极体系进行测定(滴汞电极为丁作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铂电极为铺助电极)。

    ③测定参考条件

    原点电位调节在-0.2V;倍率为0.1(可以根据试样中亚硝酸盐含量多少选择合适的倍率,含量高,倍率高,倍率选择在0.1以上;反之,倍率选择在0.1以下);电极开头拔至三电极、导数档;测量开关拔至阴极。

    将三电极插入电解池中,每隔7s仪器自行扫描一次,在荧光屏上记录-0.56V左右(允许电位波动10~20mV)的极谱波高,绘制标准曲线比较。

     

    三、硝酸盐的测定

    测定硝酸盐常用的方法是镉柱法。还有气相色谱法、荧光法和离子选择性电极法等。

    下面介绍镉柱法:

    1、原理

    样品经沉淀蛋白质、除去脂肪后,将样品提取液通过镉柱,使其中的硝酸根离子还原成亚硝酸根离子。在酸性条件下,亚硝酸根与对氨基苯磺酸重氮化后,再与盐酸萘乙二胺偶合形成红色染料,经比色测得亚硝酸盐总量,从还原前后亚硝酸盐量即可求得硝酸盐的含量。

    2、仪器和试剂

    (1)仪器

    ①镉柱

    a.海绵状镉粉的制备:投入足够的锌皮或锌棒于500mL 200g/L的硫酸镉溶液中,经3~4h,当溶液中的镉全部被锌置换后,用玻璃棒轻轻刮下,取出残余锌皮,使镉沉底,倾去上层清液,以蒸馏水用倾斜法洗涤,然后移入组织捣碎机中,加500mL水。捣碎约1min,用水将金属细粒洗至标准筛上,取20~40目之间的部分。置试剂瓶中,用水封盖保存,备用。

    b.镉柱装填:如图3—2所示。用蒸馏水装满镉柱玻璃管,并装入2cm高的玻璃棉作垫。将玻璃棉压向柱底,并将其中所包含的空气全部排出,在轻轻敲击下加人海绵状镉至8~10cm高,上面用1cm高的玻璃棉覆盖,上置一个储液漏斗,末端穿过橡皮塞与镉柱玻璃管紧密连接。

    如无上述镉柱玻璃管,也可用25 mL酸式滴定管代用。

    参考资料:食品中有毒有害物质检测

    相关链接:亚硝酸盐,8-羟基喹啉,硼砂

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